昨天，有一位受孕18周的怀孕的妇女来做检验，问我有没有必要做唐氏筛查，由于这个检验属于自费项目。我理解到许多孕妈妈在孕早期都像这位妈妈一样犹疑过：唐氏筛查能否真的有必要？即便花钱查了又能查出什么？什么人需求做筛查？最后，这么一揣摩，一犹疑，往往就不再想花钱作这个筛查了。
原本，从医学的角度剖析，唐氏筛查很有必要，准妈咪一定要惹起足够的重视。
唐氏筛查是今朝我国为避免先天智力低下儿出身，对全部怀孕的妇女采用的一种普查工作。“唐氏”的意思就是我们常说的“唐氏综合征”，“先天愚型”也叫“21三体综合征”，它是一种染色体病，正常人的第21号染色体只要一对(二条)，而21三体儿的第21号染色体变成了三条，招致母体的幼体产生严峻多发性先天畸形(特别面目面貌、先天分心脏病、大脏器功能异常及肢体异常)，并伴严峻的智力低下，日常生活根本不能自理，多数患儿未成年便夭折。所以产前筛查及诊断治疗十分重要。 来源于网络bbcms.net转载
近年此病的产生有添加趋向，可能与环境污染有关，此病儿的出身往往给家庭带来极大精神和经济担负。为了避免先天愚型儿的出身，做到早发现早处理；所以近年开始了对孕16-19周的怀孕的妇女开展了筛查工作。 bbcms.net转载自网络
原本，筛查唐氏儿是一种经济的无创性的检验，即B超和孕中期血清学筛查，孕妈妈不要太担忧检验带来的经济压力。依据统计学计算，筛查后果分为高危或低危。风险值大于1/380时(有些检验办法风险值大于1/280)为高危，因为35岁以上为高龄怀孕的妇女，而35岁怀孕的妇女平均分娩先天愚型儿的风险率是约1/380，故将风险率切割值定为1/380；如高于这个值即为高危，反之为低危。只要当筛查提醒为高危时才建议进一步做产前诊断治疗即“羊水穿刺”剖析母体的幼体的染色体，最后做出能否异常的诊断治疗。羊水穿刺诊断治疗也是一种平安的诊断治疗办法，大可不用担心紧张。但通常选择自愿，决定权在于怀孕的妇女自己。 本文源于网络bbcms.net转载
今朝全世界各个国家，都在采取同样的筛查办法。因为近年来开展此项工作，已经制止了很多先天畸形的出身，筛查工作很有成效。