欢迎光临育婴百科网,今天给大家带来的育婴知识文章是:新生儿疾病筛查勿忽视,一对来自深圳的孖仔大宝、小宝去年7月29日降生,出生后24天发现一喝奶就吐以及昏睡、抽搐等症状,在深圳某医院诊断为“败血症”,但规范治疗后不见好转,家长带孩子来到广...,以下是完整【新生儿疾病筛查勿忽视】原文:

  • 一对来自深圳的孖仔大宝、小宝客岁7月29日降生,出身后24天发现一喝奶就吐

    以及昏睡抽搐症状,在深圳某病院诊断治疗为“败血症”,但规范医治后不见日渐好转

    ,家长带孩子来到广州暨南大学第一隶属病院,最终确诊是“甲基丙二酸尿症”。 本文源于网络www.bbcms.net转载

      此病是因为基因突变,惹起体内缺少某种消化酶,招致宝宝不能消化来自食物

    的4种人体必需的氨基酸。一旦进食,体内的毒性物资就会添加,招致脑组织、肾

    脏受损。但人体不能缺少必要的氨基酸,不然就会呈现发育不良、浮肿,甚至脑瘫

    。唯一的方法是吃一种特别配方奶粉直到18岁。今朝,只要美国、日本、韩国、荷

    兰等国家才生产该类奶粉。因为今朝国内还没有这种奶粉出售,这对孖仔的父母每

    月需破费5000多元从国外购置奶粉。日前,一家韩国奶粉公司决定免费为这对孖仔

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    供给特别奶粉到3岁。

      我国每年2000多万的出身生齿中,就有40万-50万个有遗传代谢病的新生婴儿。

    遗传代谢病多达500多种,个中以“代谢性酸中毒”多见,而大宝小宝患的“甲基

    丙二酸尿症”极为稀有,在广东尚属首例。

      遗传代谢病症非不治之症,但可严峻波及患儿的智力和体格,招致痴呆等病症

    和肢体残缺等,给家庭、社会带来繁重的担负。更棘手的是,今朝这些病症在宝宝

    出身以前,用通常产前检验的办法还无法诊断治疗,而一旦呈现异常状况以后,身材和

    智力已经遭到不可逆转的伤害。江剑辉指出,婚前检验、育前检验、产前检验和新

    生儿筛查是优生优育的四道关隘。新生婴儿筛查对一些今朝还无法在产前作出诊断治疗的

    先天分病症在新生婴儿中实行普查,以挑选出病人。家长应以科学的立场看待新生婴儿 本文源于网络www.bbcms.net转载

    病症筛查,万万不可存有侥幸心理。新生婴儿病症在筛查后经过早期发现、早期诊断治疗

    、早期医治,尽可能防止宝宝残疾、智力低下等不幸的产生。

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