上海第二医疗学科大学隶属新华病院内的世界卫生组织新生婴儿保健协作中心主任、上海医学会儿科分会主任委员、中华预防医学会儿童保健分会副主任委员沈晓明高等教授呼吁：“家长应以科学的立场看待新生婴儿病症筛查，万万不可存有侥幸心理而不肯意作筛查。新生婴儿病症在筛查后得到早期发现、早期诊断治疗、早期医治后，患儿才有可能像正常
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据引见，新生婴儿病症筛查是防治某些先天分代谢及内分泌病症招致的儿童智力低下最有效的方法，可以检验出30多种遗传病症。个中苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症和听力 障碍等就是最常见的出身缺点。
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苯丙酮尿症产生率全国为万分之一。患儿若能在出身1个月内服用一种低或无苯丙氨酸的特别奶粉，通常不会呈现智力伤害。但如未经处置，95％的患儿智力会呈重度或极重度伤害。其筛查好像经过手指验血一样，在新生婴儿足跟取血测苯丙氨酸浓度便知能否患有苯丙酮尿症。
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先天分甲状腺功能减低症（俗称“呆小病”）产生率为万分之五,是患儿在母体的幼体时代甲状腺不发育或发育不良，波及甲状腺激素的合成和分泌，从而波及患儿身高和智力发育。因为患儿在新生婴儿期没有特异性的临床表示，家长往往回绝作新生婴儿病症筛查。而一旦患儿呈现眼距宽、塌鼻梁、躯干长、四肢短等临床症状后，即便再经医治，智力低下也已无法挽回。其筛查也是在新生婴儿足跟取血，作甲状腺功能检验。此症患儿如实时服用甲状腺激素，就不会波及其发展发育。
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先天分听力障碍在新生婴儿中，双侧听力障碍产生率在万分之十～万分之三十，个中重度至极重度听力障碍产生率约为万分之十。先天分听力障碍新生婴儿出身后没有分明异常表示，只要经过听力筛查才干早期诊断治疗，在言语发育的敏感期，即出身后12个月以内实现早期干涉，便能实现先天分听力障碍儿童聋而不哑，不然患儿将失去进修言语的最好的时代。 来源于网络www.bbcms.net转载自网络
沈晓明说，令人遗憾的是，这些患有先天分代谢及内分泌病症的新生婴儿在出身后均没有分明异常表示，因而许多父母因为不懂或心存侥幸而不肯意作此项筛查，致使很大局部患儿都是到了有临床表示的时候才去病院检验，错过了最好的的医治时机。 bbcms.net转载自网络
沈晓明强调，新生婴儿病症筛查是一项利国利民的大好事，在政府的大力支持下，患儿父母只需花很少的钱，就能换回患儿的康复。
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