我是一个唐氏宝宝的妈妈，儿子今年三月就要满四岁了，我30岁生的他，出身时六斤，剖腹产，生下来哭声很大，而且当时就可以睁开眼睛，大夫很惊异的通知我孩子是个双眼皮。儿子出身时病院给他的评分是十分的满分。 www.bbcms.net转载自网络
全家人都满怀欣喜的开始了养育小家伙的工程，可不管我们怎样尽力豢养，儿子的发育都不尽善尽美，到了五个月大时儿子全身还很软，连头都不能本人立起来，全家人才感觉到孩子一定是哪里不对劲。立时带到川医的附二院去给孩子做检验，检验下来的后果是被疑心矮小症或是唐氏综合症。大夫建议做染色体检验，儿子当时只要五个月大，做染色体检验需求抽孩子大腿根部血管里的血大约是50-100CC（很粗很大的针管一针管的血），孩子太小，血管细，护士足足扎了六针才在一个护士长的自告奋勇下找到血管，那时我和妈妈早已是痛哭不止，孩子太受罪了。 bbcms.net转载自网络
染色体的后果要等一个月才干拿到，我们抱着七上八下的心境回家等，我发了疯似的到时去查找相干的材料，网上、书店，能找的地方，能问的人都问过了，孩子许多地方都与唐氏宝宝很类似，唯一有一个特色他没有，就是他不是断掌。现实是严酷的，一个月的时间到了，那天妈妈早上四点过就起床去川医附二院给儿子列队挂名老砖家的名，一口气挂了三个，等候的人许多，我抱着儿子在旁边玩时，发现老大夫不断的用很异常的目光看着我，轮到我们时，大夫直接就跟我说：这孩子是唐氏综合症、先天愚型！无药可救，无医可治，回去什么都不要喂了，没用！我们不信再带着儿子去看其他几个砖家号，得到的后果倒是一致的，大夫当时连染色体报告都没看就下了却论。 www.bbcms.net转载自网络
天塌通常，我当时第一个想法就是带着儿子直上川医那幢新修大楼的楼顶跳下，依然如故。可看着青丝满头的妈妈，怀里带了六个月已有深厚情感的可爱儿子，我只能痛哭，那时染色体报告才出来，上面很明白的写着：21三体综合症。 www.bbcms.net转载自网络
我哭着给老公打了电话，老公听后只说了一句话：再怎样样孩子都还是要长大，带回来吧。
孩子抱回来，家人和朋友的看法许多种，大多数都让我们放弃。一家人坐在一同，最终选择了不放弃。由于我们不敢想象假如放弃儿子后我们将若何日常生活下去，想想都哭。那段时间真的日常生活的很黑暗，天天就只会哭，见谁都哭。 本文源于网络bbcms.net转载
十月怀胎，一朝分娩，那么浓浓的母子情无论若何也不能让我放弃。我们八方探听，四处求医，都没有任何进展。孩子一天天的长大，发育的状况却远远落伍于同龄的小孩子。他人家生孩子满眼都是愿望，可我的孩子却看不到愿望，更加不敢想象将来。
我们一边上网到处查询有关唐氏宝宝的材料，一方面到处探听成都能否会有相干的康复机构能对孩子有一定的医治。经朋友多方探听，终于探听到一所民办的黉舍可能会收治这类的小孩，由于不晓得黉舍具体的名字和地址，我在朋友说的大约的位置一找就是半年。终于孩子一岁多时我们才又经朋友引见联络到那所黉舍的校长，去时才发现，那扇门，我曾经无数次经过，但由于它很小，而且长时间都是关闭的，没有人会去注意到它的存在。 www.bbcms.net转载自网络
儿子很快就入学了，由于太小，而且黉舍教师的教学使命也很重，儿子天天只去一个小时，由三位教师对他的体能、言语、认知才能等实行一对一或三对一的教学。在教学的过程中我惊喜的发现儿子的可塑性极强，不管是模拟才能、认知才能、了解才能、剖析才能都不比正常的小孩子差。差就差在言语表达才能和大的肢体举措，这也是孩子发育中最症结的，由于有了言语表达才能，大脑才干良性的发育；有了大的肢体举措才干有往后的精密举措，精密举措也是刺激大脑发育的最好的良方。经常教师给他制订三个月或半年的进修方案他一至两周就能完成60%以上。这无疑让我们看到了光明。
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