晨报讯 新华病院上海市听力障碍诊治中心昨天发布的一项最新研讨表明，上海平均每1000个新生婴儿中就有两名听力障碍儿童，个中与遗传要素有关的占一半。
父母听力正常，小孩可能耳聋。神经耳科学砖家、新华病院耳鼻咽喉头颈外科主任吴皓高等教授通知记者，最新研讨发现，一些夫妻是隐性耳聋基因的携带者，会把突变遗传给新生婴儿，每次生育发生聋儿的风险为25%。 bbcms.net转载自网络
砖家发现，今朝与耳聋有关的基因首要有GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体A1555G突变基因等。新生婴儿实行听力筛查和3个基因的分子筛查非常必要，如发现问题，可经过防止接触药物和外伤降低发病率。 bbcms.net转载自网络
研讨发现，有些GJB2基因的病人使用庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物后会呈现严峻耳聋；某些线粒体基因突变儿童出身时可能无听力丧失，但接触药物或头部震荡外伤后会呈现严峻耳聋；线粒体基因A1555G突变聋人的兄妹及母亲、外婆等母系成员，都不能使用氨基糖甙类药物。
今年3月3日全国爱耳日的主题是“共同关注青少年听力健健康康―――珍爱听力，高兴生长”。新华病院当天上午将在门诊听力中心实行普及遗传性耳聋知识专题活动，现场免费征询并实行遗传性耳聋基因检测，民众可登陆新华病院耳科网站查询。 本文源于网络bbcms.net转载
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