• 为不生痴呆儿你做筛查了吗

• 发布时间：2010-06-25　转载：育婴百科网　分类：孕期知识　热度：加载中 ℃

欢迎光临育婴百科网，今天给大家带来的育婴知识文章是：为不生痴呆儿你做筛查了吗，说起遗传病２１－三体综合征人们会觉得陌生，但要问谁见过白痴？许多人都能描述出他（她）的典型特征：脸扁平，塌鼻梁，眼距宽，外眼角上斜，张口结舌，流涎，身体短小、发育不...，以下是完整【为不生痴呆儿你做筛查了吗】原文：

• 　　说起遗传病21-三体综合征人们会认为生疏，但要问谁见过呆子？很多人都能描绘出他(她)的典范特点：脸扁平，塌鼻梁，眼距宽，外眼角上斜，瞠目结舌，流涎，身材短小、发育不良，肌张力低下等。这种面部特别且严峻智力低下的人，俗称“软呆子”，医学上称为先天愚型综合征，又称21-三体综合征。这是一种最常见的遗传性病症--染色体病，在新生婴儿中的发病率为1／600-1／1000，占新生婴儿染色体异常的70%。首要表示为智力障碍，同时多伴有严峻的心脏病及多发畸形。因而，21-三体综合征患儿的出身不只给家庭、个人带来繁重的担负，也给社会招致不利于心身健康。特殊是这种遗传病的患病率远高于发病率，今朝还没有可靠、有效的医治办法。一旦这种智力残疾儿长到育龄期，又能生出患病的子代，构成恶性轮回。

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  　　北京妇产病院新院优生遗传研讨中心，自6月底门诊开业以来，已为数千名怀孕的妇女做了先天愚型(21-三体综合征)的系统检测筛查和产前诊断治疗。
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  　　关于先天愚型21-三体综合征的病因，该中心主任王树玉引见说：“该病的致病缘由为染色体数量异常，患者比正常人多一条21号染色体。其过剩的染色体80%来自母亲，20%来自爸爸。随着母亲年纪升高，发病的风险增大。”　哪些人需求做先天型21-三体综合征的产前诊断治疗？王主任说：“依据怀孕的妇女的年纪和生育史，35岁以上的高龄怀孕的妇女、生过21-三体患儿的已婚女子再孕时必需做产前诊断治疗。她们应在孕早期(8-10周)及孕中期(16-20周)到产科门诊做羊膜腔穿刺，抽出羊水实行绒毛及羊水细胞的染色体核型剖析，后果阳性为患儿即做小产，后果阴性为正常胎和可持续妊子。” 来源于网络www.bbcms.net转载自网络
  
  　　因为产前诊断治疗办法复杂、有一定的创伤性，不能针对所有怀孕的妇女。王主任建议35岁以下的怀孕的妇女可做产前筛查；孕早期测妊子相干蛋白，孕中期测甲胎蛋白、游离雌三醇及绒毛膜促性腺激素，后果可疑者再做产前诊断治疗。她还特殊强调，产前筛查不是确诊，存在一定范围的假阳性(筛查为高危妊子，经产前诊断治疗不是患儿)、假阴性(筛查为低危妊子，如不做产前诊断治疗而使患儿漏诊)。只要经过产前诊断治疗才干最后确诊。 bbcms.net转载自网络
  
  

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