在遗传优生征询的门诊中，常常可以碰到一些怀着焦虑心境的怀孕的妇女前来征询，他们将来的孩子能否会患有某些遗传性病症。一些曾经生育过先天愚型患儿的夫妻时常觉得很纳闷，他们夫妻都很正常，亲属中也不曾有过相似的病症，怎样会生下这种先天智力低下的病儿。遗传性病症究竟是什么样的病症？它们是若何产生的？这是大家所广泛关怀的问题。 来源于网络bbcms.net转载
遗传性病症与通常性病症基本的不同之处在于，遗传病是因为遗传物资产生变异而招致的病症。因而，它们可以在上、下代之间按一定的遗传方法垂直传递，在有血缘关系的家族中常有一定的发病比例。依据遗传性病症的发病缘由，我们将其分红三大类：1、染色体病；2、单基因遗传病；3、多基因遗传病。 来源于网络bbcms.net转载
所谓染色体病是因为染色体的数量或构造异常而惹起的一类病症。我们晓得，染色体存在于细胞核内，是遗传物资的载体，其首要成分是DNA（脱氧核糖核酸）。正常人体共有46条染色体，依据形状大小我们把它们配对成23对，个中一对染色体决定我们的性别，称为性染色体，男性为XY，女仕为XX，其他22对（1-22号）染色体称为常染色体。生殖细胞（精子和卵子）的染色体数量与其他细胞（体细胞）的染色体数量不同，正常状况下他们只要23条染色体，当精子和卵子联合构成新的生命时，两者的染色体又重新组合成23对，46条染色体，以坚持人类染色体数量的恒定不变。因而，我们说子代的遗传性状一半来自爸爸，一半来自母亲。假如精子或卵子的染色体遭到年纪、环境或遗传等要素的波及，产生数量或构造的变更，即可发生母体的幼体的染色体病，呈现严峻的智力障碍及先天畸形，例如先天愚型就是患者的染色体数量比正常人多了一条。一些无家族先天愚型病史的家庭，生下先天愚型患儿，很可能与母亲的年纪过大，或长时间受不良环境要素的波及等而招致生殖细胞在分裂过程中染色体数量产生异常有关。