据说往后娶亲可以不用婚前体检了，很多未婚青年都为之快乐。可是肖声与吴聆却怎样也乐不起来，由于他们就因逃避婚前体检而留下了终生的遗憾。
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肖声与吴聆都是聋哑大龄青年，原都想找个不聋不哑的正常配头，但是谈何轻易。一晃都快30岁了，寻寻找觅连个谱都没有。无奈两个聋哑黉舍的老同窗相恋了。共同的手语、共同的心声把 他们严密联合在一同，天长地久后预备娶亲。那是三年前，他们不敢去登记，由于体检这一关恐怕就通不过。他俩在未登记的状况下就同居了。同居后最大的困扰是要不要生孩子？
吴聆吃尽了无声世界的苦头，不肯再把遗憾留给下一代，主意不生孩子，未来领养一个。可是肖声的特别“理论”，动摇了她的决心。
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肖声通知她：“我们的聋哑和他人的聋哑纷歧样，我们的父母都不是聋哑，所以我们的聋哑不是遗传性的，也就不会遗传给下一代。”他还真举出了几对双方都是聋哑的父母却生了不聋不哑的孩子。于是他们放弃了避孕，很快吴聆就受孕了。
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客岁年初，吴聆生了个胖儿子，爷爷给起了个名字叫虎聪，愿望孙子能成为有声世界的幸运儿，能像猫和虎那样耳聪目明。
但是，老天偏偏不把这种幸运赐给虎聪，这小虎聪生来就十分恬静，对声响没反映；一次邻居家装修，电钻声响彻云霄，爷爷奶奶怕吓坏了孙子，可虎聪仍然安睡如常。他们晓得不妙，到病院检验，证明虎聪是先天分耳聋，和他父母是同样的病。吴聆抱着儿子哭得死而复活。然则一切都晚了。今年虎聪两岁了，还是什么都听不见，当然也不会措辞。 www.bbcms.net转载自网络
肖声不服：“我们的父母都不聋哑，我们的聋哑怎样会是遗传性的？”本来他们疏忽了“隐性遗传”。大夫通知他们：“先天分耳聋的病因十分复杂，个中半数可归因于遗传要素。早在1979年就发现有124种遗传病能发生听力损失。而依据国际听力学大会统计，遗传性耳聋最常见的类型为常染色体隐性遗传(占80%)，其次为常染色体显性遗传(占19%)，性连锁隐性遗传占1%。他们的聋都属于隐性遗传。” 来源于网络www.bbcms.net转载自网络
“隐性遗传”有何特色？隐性遗传的特色是，病人父母都不发病(不聋)，只是致病基因携带者。这就给人一种错觉，以为这种聋哑不遗传。可假如两个致病基因携带者娶亲，他们的子女就有1/4发病风险，1/4可能健健康康，半数可能是致病基因携带者，不发病。而已发病的子女，来自父母的两个等位基因都是致病基因，婚配时再赶上同样的病人，4个致病基因无论若何搭配，子女的两个等位基因必定都是致病的，所以几乎都会发病。这就是说，从遗传纪律剖析，假如大局部为常染色体隐性遗传来估量，他们的子女应全体为聋哑患者。但实践调查后果约70%子女不发病，这是因为大多数父母携带者的长短等位隐性基因，因此呈现双重杂合子而不发病的现象。尽管如斯，他们生育聋哑子女的风险仍高达30%。
别的，还有苯丙酮尿症、肝豆状核变性、马凡氏综合征以及全身性白化症等也都属于常染色体隐性遗传病。 来源于网络www.bbcms.net转载自网络
遗传征询的准绳是，发病风险大于10%的可能时，就应当劝其不要生育。可以想象，假如当初肖声、吴聆经过婚前检验，大夫一定会告诉他们不宜生育，并给他们讲明利害关系。他们肯定会自觉地防止给子女留下遗憾。