根绝地中海贫血重症患儿的出身，多年致力于地中海贫血症研讨的广西医疗学科大学高等教授、博士生导师龙桂芳呼吁，树立地中海贫血症的婚前和产前检验制度，从而进步我国新生婴儿的本质。
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多发于地中海沿岸、因基因变异而招致先天分造血机能缺失的“地中海贫血”在我国南方地域也不稀有。龙桂芳高等教授经过对广西39个县市的小学和幼儿园儿童的普查发现，广西人群中有不少地中海贫血的基因携带者，此外，我国南方地域如广东、贵州、湖南、湖北等地，也发现了很多地中海贫血基因携带者。 本文源于网络bbcms.net转载
今朝广西已在一些试点县份添加了婚前、产前检测地中海贫血基因的项目，为根绝地中海贫血重症儿的出身创造了条件。 来源于网络bbcms.net转载
龙桂芳引见说，地中海贫血的基因携带者并不发病，表面和身材机能与常人无异，很多基因携带者可能终生也不晓得本人的基因缺失，只要重症患者才会显露症状，治愈的可能性极微。 bbcms.net转载自网络
她说，这种病症只要经过未来的基因修补技巧才有可能得到治愈，今朝用脐带血干细胞置换术达到临床治愈的胜利例子也已呈现，但是对绝大局部重症患者来说，只要经过日益频密的输血才干保持性命。
医学研讨表明，夫妻双方若有一方为地中海贫血的基因携带者，那么他们的孩子有50%的可能为正常人，50%的可能为基因携带者；如夫妻双方都是基因携带者，那么他们的孩子则有25%的可能为正常人，50%的可能为基因携带者，25%的可能为重症患者。产前检验的目标就是根绝重症患儿的出身。 bbcms.net转载自网络
龙桂芳引见，产前检验十分轻便，无痛苦，只需在怀孕的妇女受孕56天左右，用一条细塑料管经过阴道进入子宫口提取一点绒毛便可检验出后果。 来源于网络bbcms.net转载
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