我们晓得，多数遗传病是由亲代遗传下来的，但也有可能是因为某些条件使子代或许父母的配子细胞的基因产生致病性变异，如此他们即成为新的传达遗传病的源头。这些遗传病基因代代相传，给人类社会带来了极大伤害。那么，有没有方法预防遗传病的产生呢?有。一是要注意生育保健，特殊是在孕期，应尽量防止接触致畸、致突变的有害要素。二就是要做基因检验。 本文源于网络bbcms.net转载
基因检验大致分为两步。第一步粗筛，经过婚前检验、遗传征询等方法理解能否为近亲娶亲，家族中有无遗传病患者，怀孕的妇女能否生过遗传病患儿，孕期能否接触过致突变要素等，以决定能否进一步检验。高龄怀孕的妇女也应做为重点粗筛对象。第二步是基因诊断治疗，即从粗筛出来的可疑对象的血液白细胞中提取DNA，再用特异的探针去检测某种基因正常与否。假如母体的幼体是可疑者，则取羊水细胞或绒毛膜细胞的DNA做检验。一旦诊断治疗母体的幼体是遗传病患者，应立即实行选择性小产，以根绝遗传病患儿的出身。而若检测出父(母)亲为致病基因携带者，则可用于指点其婚配和生育。随着科学技巧的提高，基因医治已成为最有吸引力的技巧。基因医治的目标是对那些出了缺点的基因实行改正，最终治愈病症。基因医治有两种途径：一是向有基因变异的细胞给予一个同种正常基因，以替代致病基因；二是经过生化技巧对致病基因实行手术和修复。从道理上讲，基因医治是祛除遗传病最基本最理想的办法，但因为今朝在技巧上还有不少难题，故未能广泛用于临床。置信随着科学技巧的进一步开展，社会的进一步提高，人类最终能根绝遗传病儿的降生。 来源于网络bbcms.net转载