母体的幼体的孕育过程可能隐藏各类危机，会招致局部新 生儿病症和异常的产生。
1．唐氏症候群：染色体异常的病症品种繁多，最常见的非“唐氏症候群”(俗称“蒙古症”)莫属。
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唐氏症候群的宝宝，外观上有相当光鲜的特点，往往一眼便能确认出来。这些特点包含：两眼分得较开、外眼角往上扬、内眼角的皱褶较厚、嘴巴常开且舌头伸出来、手掌有横断掌面的掌纹、双手的小指头向内曲折而且表面看来只要两节。
除了外观上的异常，这些小宝宝还往往兼并了先天分
心脏病；在婴儿时代肌肉张力过低而波及到举措的开展；在生长阶段会因智能缺乏而波及了进修。固然负面的波及许多，但正面的波及也有，这些唐氏症宝宝，个性很平和、很爽朗，天天都高兴。
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我们身材细胞中的染色体，合计23对，每对有两个，当第21对的染色体多出1个，变成3个时，便发生了唐氏症。受孕期取绒毛膜细胞或羊水细胞做染色体检验即可发现此症。若前一胎为唐氏症或母亲为高龄产妇，皆可承受上述检验，一旦证明母体的幼体为唐氏症，在优生
保健的前提下，可思索
人工小产。
谈到医治，染色体异常是无法改动的事实，因而，所谓医治只是针对所发生的缺点做处理，譬如：先天分心脏病可能须手术改正；智能缺乏则需仰赖特别教导的协助。“预防胜于医治”用于染色体异常是再贴切不过的了。 本文源于网络www.bbcms.net转载
2．爱德华氏症：第18对染色体如有3个，称为“爱德华氏症”。外观上最具特点的是手部：食指会叠在中指上，小指叠在无名指上。颜面部与心脏、肾脏的异常自不在话下。这些婴儿出身时体重多半缺乏，90％的个案在周岁内死亡，活过周岁的也多半是重度智障，所以一旦诊断治疗肯定，便不做任何积极的医治。 本文源于网络bbcms.net转载
3．巴陶氏症：当第13对染色体呈现3个，称为“巴陶氏症”。这些婴儿有很严峻的异常，包含唇裂与颚裂、前脑发育不良、先天分心脏病等，往往活不过周岁，即便活过周岁，也是重度智障，因而多半不思索积极的医治。
神经管缺点 www.bbcms.net转载自网络
脑与脊髓是人体的神经中枢，质地就像豆腐，非常的脆弱，因而需求有一个硬壳或盔甲来维护，这个维护脑与脊髓的头盖骨与脊椎骨所包括的空间，便是所谓的“神经管”。
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神经管若闭合不全，亦即头盖骨或脊椎骨有裂痕，便是所谓的“神经管缺点”。 本文源于网络www.bbcms.net转载
脊椎骨有裂痕又称为脊柱裂。脊柱裂可以没有任何症状，一辈子息事宁人。但若是脊髓或脊髓膜由这个裂痕脱垂出来，暴露在外，便会呈现症状，这种状况称为脊髓或脊髓膜膨出。
脊髓或脊髓膜膨出的部位多半在腰椎与尾椎处，所发生的症状包含下肢无力、脚掌内翻、下肢皮肤没有痛觉、大便失禁、小便无法自解。除了神经症状，膨出处也很轻易感染，招致
脑膜炎。
头盖骨有裂痕，使得脑组织由裂痕处跑到头骨外面，称为脑膨出。脑膨出并不见得会有症状，很轻易因感染而发生脑膜炎却是真的。 本文源于网络www.bbcms.net转载
一旦发现出身婴儿有脑膨出或脊髓或脊髓膜膨出，必需尽快手术医治；若已呈现感染，手术就要延后，先用药物把感染掌握住了才开刀。 来源于网络bbcms.net转载
手术医治不是工作的结束而是工作的开始，尤其是脊髓膨出的小孩。这些小孩在手术之后，仍需长时间的复健。除了下肢的活动之外，膀胱功能的练习也不可省，不然极易尿路感染，进而伤害肾脏。
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先天分代谢异常
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今朝，新生婴儿通常都承受新生婴儿筛检，目标是要及早诊断治疗出某些先天分代谢异常的病症，以便及早医治。先天分代谢异常的品种繁多，筛检只针对下列4项：先天分
甲状腺功能低下、苯酮尿症、高胱胺酸尿症及半乳糖血症。 本文源于网络www.bbcms.net转载
先天分甲状腺功能低下的婴儿，肌肉张力低、发育缓慢、舌头较厚且常半露在外，若不子以医治，则生长以后身材短小、智能缺乏。医治方法很简单，每日服用定量的甲状腺素即可。 本文源于网络www.bbcms.net转载
苯酮尿症的婴儿较无特点，但婴儿时代发育缓慢是必定的，及长则出现智能缺乏。医治须靠特别的饮食或特殊分配的牛奶来供应养分，别的还要补充某些化学物资或神经传导物资。 bbcms.net转载自网络
高胱胺酸尿症的婴儿可能没有分明的症状，及长则水晶体脱位、智能缺乏或身材瘦长等症状就逐步显现出来，有些个案还会因脑血管阻塞而呈现
中风的症状。医治上除了饮食掌握外，还需求补充叶酸与维生素B6。
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半乳糖血症的婴儿除了会吐逆、
腹泻、体重不增外，还有
白内障、黄疸、肝脏肿大的症状。医治需靠饮食掌握，扫除含半乳糖的食物。
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重型地中海型
贫血
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地中海型贫血肇因于赤色素异常，招致红血球寿命减短，而呈现贫血的症状。
轻型地中海型贫血不会有任何症状，也不需任何医治，患者可享有与通常人相同的日常生活与寿命。重型地中海型贫血的患者除了有贫血的症状，如脸色蜡黄、食欲不振、体力欠佳、轻易疲惫等，肝脾也会肿大，必需定期输血并长时间打针去铁剂；但输血只是临时性改良症状和连续性命，基本医治必需仰赖骨髓移植。 bbcms.net转载自网络
假如家中已有地中海型贫血的个案，全家人都必需检验，以肯定能否为地中海型贫血的带原者，以作为优生保健的基准。
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先天分心脏病 本文源于网络www.bbcms.net转载
心脏的结构好像相连的房间，房间之间有墙壁离隔，而每个房间都有各自独立的出进口。当墙壁上有了破洞，就是所谓的心房或心室中隔缺损；当这些门太过狭窄了，就是所谓的肺动脉或主动脉狭窄；若是门关不紧，就是所谓的瓣膜闭合不全。以上这些全属先天分心脏病。 bbcms.net转载自网络
先天分心脏病所出现的症状可轻可重，轻者不需任何医治，饮食活动也不受限制；重者除了需限制饮食、限制活动，还需药物医治和手术医治。通常常见的症状包含心脏有杂音、呼吸很喘、胃口欠好、全身水肿等。尚有一类型的先天分心脏病，因为静脉血会流到动脉中，因而手指与嘴唇会失去本来鲜红的赤色，表面看起来呈紫色，称为发绀型先天分心脏病。 本文源于网络bbcms.net转载
除了少数极为复杂的先天分心脏病之外，绝大局部的先天分心脏病病童经药物医治或手术医治，皆可取得康复或长足的改良。
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风湿性心脏病 来源于网络bbcms.net转载
当链球菌进犯我们的喉咙与
扁桃腺时，若没有彻底的医治，有时就会引刮风湿性心脏病。 www.bbcms.net转载自网络
风湿性心脏病的前身是
风湿热，留神脏病的症状还没呈现时，病童可能先阅历过发烧、关节痛、皮肤红疹、皮下结疖或手脚不自主的舞动等症状。等到心脏及其瓣膜遭到进犯与毁坏，病童就会呈现心脏杂音与心脏衰竭的症状。心脏衰竭的症状包含尿少、呼吸喘、食欲不振、下肢水肿、腹腔积水、肝脾肿大、心脏扩展等。 本文源于网络www.bbcms.net转载
就医治而言，一旦呈现心脏衰竭的症状，就必需防止摄取过多的水分，还要服用利尿剂以利水分的排出，服用强心药加强心脏收缩的力气。病情稳固安定之后，需每隔4周打针一剂青霉素，以免链球菌再度上身，而使风湿性心脏病复发。 本文源于网络bbcms.net转载
小儿麻痹
小儿麻痹之发生，是因为小儿麻痹病毒侵入人体脊髓，把脊髓中的活动神经细胞毁坏了的缘故。活动神经细胞掌管我们肢体的活动，一旦遭到毁坏，肢体天然无力、萎缩，所以才有“小儿麻痹”的称谓。 来源于网络www.bbcms.net转载自网络
小儿麻痹感染之后，最初期的症状是高烧不退，严峻的话，甚至会昏迷、
休克、呼吸艰苦。在住院察看时期，手脚无法活动的现象便逐步浮现，一般只要单侧的手脚发生麻痹。病童假如渡过急性期，性命得以保管下来，一般意识与智能可以恢复到正常，不过手脚麻痹则为永世的后遗症。 www.bbcms.net转载自网络
今朝对于病毒感染仍无有效的药物医治，所以预防就显得更为重要了。只需按时服用小儿麻痹口服疫苗，就可以预防小儿麻痹的发生。
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雷氏症候群
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病毒感染之后，有些小孩会莫明其妙地呈现抽筋、昏睡、昏迷等急
性病变的症状，这种情况临床上称为“雷氏症候群”。
典范雷氏症候群的发病过程是如此的：小孩得了
伤风，症状并不严峻，但几天之后，忽然开始吐逆，变得很爱睡，很快地抽筋也呈现了，再没多久，病人便出现昏迷。昏迷了好几天，有些病童就此逝去；有些终于渡过难关，固然恢复了知觉，但
癫痫、智能障碍、肢体麻痹等神经后遗症却随同终身。 本文源于网络bbcms.net转载
在发病的急性期，除了脑部的症状之外，病童的肝脏会肿大，肝功能与凝血功能也欠好，这些都是医治上必需一一处置的问题。 bbcms.net转载自网络
雷氏症候群的发生是防不胜防的，但盛行病学的研讨通知我们，在水痘的盛行期，减少服用阿司匹林类的退烧药，可以降低雷氏症候群的产生率；若在雷氏症候群的初期，当病童尚未堕入昏迷时，便给予积极的医治，可以减少神经后遗症的发生。
早产儿
受孕的时间缺乏37周，母体的幼体便生了下来，就是早产儿。 本文源于网络www.bbcms.net转载
早产的缘由许多，母亲身体身体近况欠佳、胎盘功能不良、子宫颈闭锁不全、母体的幼体有先天分感染病症或畸形，都有可能招致早产。此外，多胞胎的试管婴儿也是早产的缘由之一。
早产儿根据其成熟度不同，会有不同的并发症。受孕周数愈接近足月，譬如35～36周的早产儿，几乎没有任何并发症，照料上与足月儿无异；然则受孕周数只要28～29周的早产儿，问题可就严峻了。 本文源于网络www.bbcms.net转载
因为
医疗技巧与装备日益精进，很多体重极轻的早产儿都得以存活下来，但种种的并发症一旦呈现，招致不同的后遗症，往往婴儿自身没有日常生活品质，同时也会消耗很多社会资源。亡羊补牢永远于事无补，若何防备早产儿的发生才是基本之道。 来源于网络bbcms.net转载
先天分失聪 www.bbcms.net转载自网络
先天分失聪的缘由包含先天分感染和先天分脑发育异常，尚有少局部是与遗传有关。 bbcms.net转载自网络
失聪的婴儿，因为听不到声音，所以不轻易被忽然发出的巨响给惊吓；周围如有人声或音乐声，不会惹起他的注意，更不会有循声去找声源的回头举措。到了周岁左右，听觉正常的小孩会开始学着大人发作声音来，听觉损失的小孩就没有方法发出有意义的声音，更不必说以后的言语才能了。
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听觉损失虽然少了一件沟通的工具，在人生的起跑点上是吃亏许多；但是假如能及早发现到小孩听觉有问题，早点给予手语与唇语的练习，那么小孩的沟通才能与进修便不会遭到太大的波及， 日后的成就也与常人无异。 www.bbcms.net转载自网络
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先天分双眼失明的状况并不多见，绝大多数是因母体的幼体遭遇先天分感染，招致白内障、视网膜病变或视神经萎缩，因此双眼失明。
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双眼失明的婴儿，眼睛会漫无目标地四处飘动，无法注视一个光源或一个物体。正常的婴儿在2个月大的时候便能够凝视着面前父母的脸，一旦对着他笑，他也会跟着笑，或随着父母的移动而迁移转变他凝视的方向。双目失明的小孩，就无法察看到这些反映。 本文源于网络www.bbcms.net转载
失明假如是白内障所导致的，手术摘除水晶体后，配上眼镜或植入人工晶体，婴儿的视觉可以取得明显的改良。假如是视网膜病变或视神经萎缩的话，就没有任何有效的医治办法。 来源于网络bbcms.net转载
固然针对失明，今朝基本没有医治之道，但只需社会能供给一个无障碍的空间，这些小孩都可以正常地生长、进修、工作，与常人无异。