产前诊断治疗首要从五个方面来检测母体的幼体能否患有先天分、遗传性病症:
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1)察看母体的幼体的表面构造 应用超声波、X线、磁共振(MRI)、母体的幼体镜等检验察看母体的幼体有无先天畸形。当前在产前诊断治疗中应用最为广泛的是B型超声检验。
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2)母体的幼体染色体核型剖析 利用羊水、绒毛细胞或母体的幼体血细胞培育,实行染色体核型剖析,首要用于诊断治疗母体的幼体染色体病症和脆性X综合征等。
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3)生物化学的剖析 利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或母体的幼体血液等实行蛋白质、酶和代谢产物的剖析,可以检测发现某些先天分代谢性病症、血红蛋白分子病和神经管缺点等。 bbcms.net转载自网络
4)基因检测剖析 产前基因诊断治疗是在母体的幼体出身以前,经过某些特异基因实行剖析,判别母体的幼体能否有某种单基因遗传性病症的手腕,如血友病、假肥大性实行性肌养分不良、地中海贫血等遗传病的产前诊断治疗。
5)某些先天分病症的产前母血筛查如先天愚型 因为先天愚型发病的广泛性和病症自身的严峻性,不断遭到各国医学工作者的关注。上世纪80年月后期科学家发现怀有唐氏综合征母体的幼体的怀孕的妇女血清甲胎蛋白(AFP)浓度降低、游离雌三醇(uE3)浓度亦降低,而绒毛膜促性腺激素(hCG)浓度则升高,所以经过测定怀孕的妇女血清AFP、uE3和hCG能够辨别猜测母体的幼体能否产生先天愚型的风险概率,联合应用这三项指标实行先天愚型产前母血筛查可以进步猜测母体的幼体先天愚型的准确性。因为检测办法的轻便易行,无创伤性,便于在怀孕的妇女人群中实行大范围的筛查,而且可以同时筛查先天愚型和母体的幼体神经管缺点的高风险怀孕的妇女,因而先天愚型产前母亲血清筛查已被很多国家肯定和广泛采用。
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