据说羊水诊断治疗可以防止许多可怕结果的产生，据说羊水诊断治疗可以协助我们尽早地发现母体的幼体的缺点……那么羊水诊断治疗是每一位准妈咪都要做的吗？取羊水的时候会不会伤到母体的幼体呢？
羊水诊断治疗主如果检测各类生育相干病症，以及遗传病症，实用于35岁以上，受孕15～18周的准妈咪。假如你有遗传病或染色体异常等家族病史，或超声波扫描等检测发现异常，大夫也会建议你实行羊水诊断治疗。
有些准妈咪固然没有以上提到的状况，为了消除顾忌，也会要求实行羊水诊断治疗。其破费在400～3000元之间，依据所做检测项目标若干，金额有所不同。 来源于网络bbcms.net转载
处置高危妊子时，为降低围产儿的死亡率，引产前需求理解母体的幼体成熟度，联合胎盘功能测定，选择分娩的有利时机。
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2.先天异常的产前诊断治疗
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(1) 性连锁遗传病携带者：在孕期肯定母体的幼体性别，对X连锁隐性遗传病，如血友病、红绿色盲、假性肥大型肌养分不良症等家族史的母体的幼体，及早肯定母体的幼体性别，男胎应终止妊子。
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(2) 35岁以上的高龄怀孕的妇女：易产生母体的幼体染色体异常，首要指染色体(常染色体及性染色体)数量或构造异常。如常染色体异常有先天愚型(21-三体)；性染色体异常有先天分卵巢发育不全症(45,XO)等。
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(3) 前胎为先天愚型或有家族病史者：从羊水细胞提取母体的幼体DNA，针对某一基因做直接或间接剖析或检测。如诊断治疗地中海贫血、苯丙酮尿症、实行性肌养分不良等。 来源于网络www.bbcms.net转载自网络
(4) 怀孕的妇女有常染色体异常、先天代谢障碍、酶系统障碍的家族史者：其根本病因是因为遗传暗码产生突变而惹起某种蛋白质或酶的异常或缺点。遗传性代谢病触及各代谢系统，如脂代谢病、粘多糖堆积病、氨基酸代谢病、碳水化合物代谢病等。如氨基己糖酶A活力缺乏，中枢神经系统有类脂物资蓄积惹起的黑蒙性家族痴呆病；因某种酶的缺点，不能代谢乳糖而致半乳糖血症等。 来源于网络www.bbcms.net转载自网络
(5) 前胎为神经管缺点或此次孕期血清甲胎蛋白(AFP)值分明高于正常妊子者：羊水中甲胎蛋白首要在母体的幼体卵黄囊、肝合成。羊水中AFP值在孕12～14周达到顶峰，以后逐步降低，至足月时几乎测不出。一般正常妊子8～24周时羊水AFP值为20～48?g/ml。开放性神经管畸形脑组织或脊髓外露，常比正常值高10倍。此外，胎死腹中、先天分食管闭锁、十二指肠闭锁、脐膨出、先天分肾病综合症、严峻Rh血液的类型不合妊子等AFP值也可升高。 来源于网络bbcms.net转载
3. 疑为母儿血液的类型不合：检验羊水中血液的类型物资及胆红素有助于新生婴儿ABO溶血病的诊断治疗、预防和医治。若诊为ABO血液的类型不合，应增强产前监测与娩出后新生婴儿的挽救预备。 来源于网络bbcms.net转载
4. 检测母体的幼体有无宫内感染：怀孕的妇女有风疹病毒等感染时，可测羊水中特异免疫球蛋白。如羊水中白细胞介素－6升高，可能存在亚临床的宫内感染，可招致小产或早产。
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做羊水诊断治疗可能产生哪些风险？
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羊水过程总体来说是平安的，固然存在招致母亲身体毁伤、毁伤母体的幼体、胎盘及脐带、羊水渗漏、小产或早产、宫内感染的风险性，但其比例不超越1/200。
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