• 遗传性疾病的特征与由来

• 发布时间：2010-03-16　转载：育婴百科网　分类：孕期知识　热度：加载中 ℃

欢迎光临育婴百科网，今天给大家带来的育婴知识文章是：遗传性疾病的特征与由来，正常人有２３对（４６条）染色体，其中２２对是常染色体，另一对是性染色体，女性为ＸＸ，男性为ＸＹ。每一对染色体上有许多基因，每个基因在染色体上所占的部位称位点。基因由...，以下是完整【遗传性疾病的特征与由来】原文：

• 　　正常人有23对(46条)染色体，个中22对是常染色体，另一对是性染色体，女仕为XX，男性为XY。每一对染色体上有很多基因，每个基因在染色体上所占的部位称位点。基来由去氧核糖核酸(DNA)构成，当DNA的构造变异为致病的基因时，临床上即呈现遗传性病症。 本文源于网络www.bbcms.net转载
  　　遗传性病症一般可分为三类：
  　　1、染色体病症主如果染色体数量的异常，又分为常染色体异常和性染色体异常。前者如21-三体综合征，即比正常人多了第21条染色体；后者如先天分卵巢发育不全，即正常女仕的染色体应当为XX，而这种病人是XO，缺少了一个X染色体。

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  　　2、单基因遗传病指同源染色体上的等位基因，个中的1个或2个产生异常，依据遗传方法又可分为三种：
  　　⑴常染色体显性遗传：假如父母双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只需有一个如此的病理性基因传给子女，子女就会呈现和父母同一种的病症。今朝已知这类病症有1200多种，如多指畸形，先天分软骨发育不良、先天分成骨不全等。理论上讲，假如一个病人(杂合子，即一对基因中只要一个病理性基因)与正常人娶亲，子女中有50%的可能患上同种病症；假如夫妻双方均为病人(杂合子)，则子女患病的可能性为75%；假如夫妻双方中有一个为纯合子病人，即一对基因都是病理性基因，那么他们的子女就100%要患病的。
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  　　⑵常染色体隐性遗传：当一对染色体中都有致病基因时才发病。假如夫妻双方都是病理性基因的携带者，那么子女有25%的可能患病，50%为携带者，只要25%为正常。今朝所知这类病症有900多种，如白化病、半乳糖血症、先天分聋哑等。
  　　⑶伴性遗传：致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。依据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如血友病、色盲、肌养分不良等。女仕杂合子并不发病，由于她有两条X染色体，固然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，因此她仅仅是个携带者而已；但男性只要一条X染色体，因而一个致病隐性基因也可以发病，经常是舅舅和外甥患同一种病症。
  　　3、多基因遗传这类遗传性病症是由几个致病基因共同作用的后果，个中每个致病基因仅有微小的作用，但因为致病基因的累积，就可构成分明的遗传效应。环境要素的诱发常是发病的先导，如唇裂、腭裂、精神分裂症等。 本文源于网络www.bbcms.net转载
  　　遗传病一般具有先天分、家族性、稀有性和终素性的特点。
  

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