随着科学的提高，特殊是分子遗传学的敏捷开展，人们已发现3000多种遗传病，个中大约有250种只在男性发病，女仕没有或很少患病。这是为什么呢？
我们都晓得人体细胞中有23对染色体，个中1对(2条)是决定性其余性染色体，女仕为xx，男性为xy。染色体上携带决定人体各类性状的基因5万多个。假如基因产生变异，便可产生病症，并能遗传给子女。假如致病基因在性染色体上，则会呈现伴性遗传。致病基因在x染色体，即叫x-连锁或x-性连遗传病。只需一条x染色体携有致病基因就可发病的称为x-连锁显性遗传病，这种病很少，男女均可发病。只要两条x染色体上的同一位置都是致病基因才发病的称作x-连锁隐性遗传病，这种病比较常见。因为女仕很难碰着两条染色体同一位置都有致病的状况，一条x染色体致病基因往往可被另一条x染色体上的正常基因所掩饰，故表示不出症状，然则致病基因的携带者与传递者。男性则不同，只要一条x染色体，若其上有致病基因，就没有响应的正常基因可掩饰，因此发病。一般若母亲是致病基因的携带者，爸爸正常，则儿子中有二分之一可能是患者，女儿中有二分之一可能是致病基因携带者。这就是有些病只遗传给男性的缘由。像这种只遗传给男性的病症许多，下面引见几种常见病症： 本文源于网络www.bbcms.net转载
血友病因出血不止而死亡的男孩即为血友病患者，病人血中缺少一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各类缘由招致创伤出血时，血液不能凝结，最终因出血过多而死亡。今朝，这种蛋白质已可大量供给，从而大大减少了死亡率。 来源于网络bbcms.net转载
假肥大型实行性肌养分不良症多在4岁左右发病，通常不超越7岁。大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐步瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。今朝尚无有效的医治办法。
脆性x染色体患者患者都是低智能男性。表面特点是：前额和下颏凸起，鼻及鼻唇沟偏长；大的”招风耳”，手足都偏于粗大。巨睾是着了患者的另一重要体征。75%患者智力呈中度低下，智商为50～70；25%为严峻低下，智商低于50。
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红绿色盲因为这种病不会危及性命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。如此，下一代女仕就有从父母各获一条带致病基因的x染色体的可能性，因此可表示出症状。但依据统计材料，男性发病率是女仕的14倍。这种病可波及青年对职业与专业的选择。
先天分无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，也都是x-连锁隐性遗传病。
总之，今朝尚缺少对这类病症的特效医治办法。因而只能立足于预防，果断根绝近亲娶亲。凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的已婚女子，再次受孕一定要做产前诊断治疗，通常只保存女胎，以防患儿出身给家庭和社会带来担负。当前，国外已可实行母体的幼体宫内诊断治疗，从而可保存未患遗传病的男胎。有遗传病家族史的青年，娶亲前应去遗传征询门诊检验。 本文源于网络bbcms.net转载
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