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> 小儿先天性巨肠
小儿先天性巨肠
发布时间:2007-06-26 转载:
育婴百科网
分类:
宝宝健康
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欢迎光临
育婴百科
网,今天给大家带来的
育婴知识
文章是:
小儿先天性巨肠
,先天性巨肠(Hirschsprung?sdiscase)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。北京...,以下是完整【
小儿先天性巨肠
】原文:
先天性
巨肠(Hirschsprung?sdiscase)是由于
直肠
或
结肠
远端的肠管持续
痉挛
,
粪便
淤滞的近端
结肠
,使该肠这肥厚、扩张,是
小儿
常见的
先天性
肠道
畸形
。
北京
儿童医院
外科
1955~1991年共收治1439例,其中
新生儿
599例,男与女比例为4:1。有
遗传
倾向。
先天性
巨
结肠
的基本
病理
变化是在肠壁肌间和粘膜下的
神经
丛内缺乏
神经
节
细胞
,无髓鞘性的副交感
神经纤维
数量增加且变粗,因此
先天性
巨
结肠
又称为“无
神经
节
细胞
症”(aganglionosis),由于节
细胞
的缺如和减少,使
病变
肠段失去推进式正常蠕动,经常处于
痉挛
状态,形成功能性
肠梗阻
,
粪便
通过困难,
痉挛
肠管的近端由于
长期
粪便
淤积
逐渐扩张、肥厚而形成巨
结肠
。实际上巨
结肠
的主要
病变
是在
痉挛
肠段,90%左右的病例无
神经
节
细胞
肠段位于
直肠
和乙状
结肠
远端,个别病例波及全
结肠
、末端回肠或仅在
直肠
末端。
新生儿
期常因
病变
段肠管
痉挛
而出现全部
结肠
甚至
小肠
极度扩张,反复出现
完全性
肠梗阻
的
症状
,
年龄
越大
结肠
肥厚扩张越明显、越趋局限。1.
胎便
排出延迟,顽固性
便秘
腹胀
患儿
因
病变
肠管长度不同而有不同的临床表现。
痉挛
段越长,出现
便秘
症状
越早越严重。多于生后48小时内无
胎便
排出或仅排出少量
胎便
,可于2~3日内出现低位部分甚至
完全性
肠梗阻
症状
,
呕吐
腹胀
不
排便
。
痉挛
段不太长者,经
直肠
指检或温
盐水
灌肠后可排出大量胎粪及气体而
症状
缓解
。
痉挛
段不太长者,
梗阻
症状
多不易
缓解
,有时需
急症
手术
治疗
。
肠梗阻
症状
缓解
后仍有
便秘
和
腹胀
,须经常扩肛灌肠方能
排便
,严重者发展为不灌肠不
排便
,
腹胀
逐渐加重。 2.
营养不良
发育迟缓
长期
腹胀
便秘
,可使
患儿
食欲
下降,
影响
了
营养
的吸收。
粪便
淤积
使
结肠
肥厚扩张,腹部可出现宽
大肠
型,有时可触及充满
粪便
的肠袢及粪石。 3.巨
结肠
伴发
小肠
结肠炎
是最常见和最严重的
并发症
,尤其是
新生儿
时期。其病因尚不明确,一般认为
长期
远前几天
梗阻
,近端
结肠
继发肥厚扩张,肠壁循环不良是基本原因,在此基础上一些
患儿
机体免疫功能
异常
或
过敏
性变态
反应体质而产生了
小肠
结肠炎
。也有人认为是
细菌
和
病毒
感染
引起,但
大便
培养
多无致
病菌
生长
。
结肠
为主要受累部位,粘膜水肿、
溃疡
、
局限性
坏死,
炎症
侵犯肌层后可表现浆膜充血水肿增厚
腹腔
内有渗出,形成渗出性
腹膜炎
。
患儿
全身发问突然恶化,
腹胀
严重、
呕吐
有时
腹泻
,由于
腹泻
及扩
大肠
管内大量肠液积存,产生
脱水
酸
中毒
高烧
、肪快、
血压
下降,若不及时
治疗
,可引起较高的
死亡率
。
诊断
1.
病史
及体征90%以上
患儿
生后36~48小时内无
胎便
,以后即有顽固性
便秘
和
腹胀
,必须经过灌肠、服
泻药
或塞肛栓才能
排便
的
病史
。常有
营养不良
、
贫血
和
食欲不振
。腹部高度膨胀并可见宽在肠型,
直肠
指诊感到
直肠
壶腹部
空虚
不能触及
粪便
,超过
痉挛
段到扩张段内方触及
大便
。 2.X线所见腹部立位平片多显示低位结
肠梗阻
。钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的
痉挛
肠段和扩张肠段,排钡功能差,24小时后仍有钡剂存留,若不及时灌肠洗出钡剂,可形成钡石,合并肠炎时扩张肠段肠壁呈锯齿状表现,
新生儿
时期扩张肠管多于生后半个月方能对比见到。若仍不能
确诊
则进行以下
检查
。 3.活体组织
检查
取距
肛门
4cm以上
直肠
壁粘膜下层及肌层一小块组织,
检查
神经
节
细胞
的数量,巨
结肠
患儿
缺乏节
细胞
。 4.
肛门
直肠
测压法测定
直肠
和
肛门
括约肌
的
反射性
压力变化,可
诊断
先天性
巨
结肠
和
鉴别
其他原因引起的
便秘
。在正常
小儿
和功能性
便秘
,当
直肠
受膨胀性刺激后,内
括约肌
立即发生
反射性
放松,压力下降,
先天性
巨
结肠
患儿
内
括约肌
非但不放松,而且发生明显的收缩,使压力
增高
。此法在10天以内的
新生儿
有时可出现假
阳性
结果。 5.
直肠
粘膜组织化学
检查
法此乃根据
痉挛
段粘膜下及肌层
神经
节
细胞
缺如处增生、肥大的副
交感神经
节前
纤维
不断释放大量乙醯
胆碱
和
胆碱
酶,经化学方法可以测定出两者数量和活性均较正常儿童出5~6倍,有助于对
先天性
巨
结肠
的
诊断
,并可用于
新生儿
。
鉴别
诊断
新生儿
先天性
巨
结肠
要与其他原因引起的
肠梗阻
如低位
小肠
闭锁、
结肠
闭锁、
胎便
性
便秘
、
新生儿
腹膜炎
等
鉴别
。 较大的
婴幼儿
、儿童应与
直肠
肛门
狭窄、管腔内外
肿瘤
压迫引起的
继发性
巨
结肠
,
结肠
无力(如
甲状腺
功能低下
患儿
引起的
便秘
)、习惯性
便秘
以及儿童特发性巨
结肠
(多在2岁以后突然发病,为内
括约肌
功能
失调
,以综合怀保守
治疗
为主)等相
鉴别
。 并发
小肠
结肠炎
时与
病毒
、
细菌性
肠炎或
败血症
肠麻痹
鉴别
。
治疗措施
痉挛
肠段短、
便秘
症状
轻者,可先采用综合性非
手术
疗法,包括定时用等渗
盐水
洗肠(灌洗出入量要求相等,忌用高渗、低渗
盐水
或
肥皂
水),扩肛、甘油栓、缓
泻药
,并可用针炙或
中药
治疗
,
避免
粪便
在
结肠
内
淤积
。若以上方法
治疗
无效,虽为短段巨
结肠
亦应
手术
治疗
。 凡
痉挛
肠段长,
便秘
严重者必须进行
根治
手术
,目前采用最多的
手术
为①拖出型
直肠
乙状
结肠
切除术
(Swenson´s术);②
结肠
切除
直肠
后
结肠
拖出术(Duhamel´s
手术
);③
直肠
粘膜剥离
结肠
于
直肠
肌鞘仙拖出
切除术
(Soave´s
手术
)。如
患儿
发生
急性
小肠
结肠炎
、危像或
营养
发育
障碍
,不能耐受一次
根治
手术
者,应行
静脉
补液
输血
,改善一般情况后再行
根治
手术
,如肠炎不能控制、
腹胀
呕吐
不止,应及时作肠造瘘,以后再行
根治
术。 预后
先天性
巨
结肠
的
诊断
和
治疗
近年来有了很大进步,
患儿
若能得到早期
诊断
早期
手术
治疗
,术后近期远期效果较满意。但高,有些
患儿
术后
大便
次数多或失禁,则需较长时间进行
排便
训练
。
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